医疗器械行业
一半科技为化工行业客户提供专业化、定制化的PLM系统解决方案,旨在解决企业研发管理过程中存在的问题,包括人工重复性工作导致的效率低下、缺乏研发过程管理导致的配方数据回溯困难、各研发环节数据孤立、不安全以及缺乏数据价值挖掘导致的产品创新困难等。
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专家级服务
集聚化工专家,食品,体系专家组成.成员来自于各大化工,食品,医药行业
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灵动化平台
采用深度灵动建模工具,实现企业个性化功能实现.高度匹配企业需求.实现长期企业自适应性满足
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数字化服务
实现配方数据,实验数据,检测数据的全流程综合数据数字化管理
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安全建模方案
实现数据一物一权限.的安全安控.保障企业数据安全与方案便利平衡
产品功能
需求管理
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需求捕获:从市场调研、客户反馈、法规要求等多渠道收集产品需求。
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需求分析与优先级排序:对需求进行分类、关联性分析,并根据业务目标确定优先级。
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需求跟踪与变更控制:建立需求间的关联性,确保需求变更的可追溯性,以及变更对设计、测试等环节的影响评估。
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需求验证与确认:提供工具确保最终产品满足原始需求,包括需求评审、测试用例生成等。
项目管理
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项目规划:制定项目时间表、里程碑、任务分配和资源调度。
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进度跟踪与报告:实时监控项目状态,自动生成进度报告,识别延期风险。
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团队协作:提供平台促进跨部门沟通,支持文档共享、会议管理和任务协调。
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风险管理与问题解决:识别潜在风险,制定应对措施;管理项目中出现的问题,直至关闭。
编码管理
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编码规则制定:定义编码结构和规则,确保编码的一致性和可读性。
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自动编码生成:根据规则自动为新物料或文档生成编码。
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编码查询:提供编码搜索功能,快速获取相关信息。
图文档管理
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文档创建与编辑:支持多种格式的设计图纸和文档在线创建、编辑。
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版本控制:自动记录文档每一次更改的历史版本,便于回溯和比较。
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访问权限管理:根据用户角色设定查看、编辑权限,保护知识产权。
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搜索与归档:提供全文检索功能,快速定位所需文档,支持文档生命周期管理。
物料BOM管理
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BOM创建与编辑:支持多层次、多视图的BOM结构构建,反映产品构成。
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编码规则优化:系统支持企业自动化生成编码,强化企业编码体系的智能化与执行力。
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配置管理:支持不同产品配置的BOM变体管理。
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变更管理:BOM变更流程自动化,确保变更影响评估、审批和同步到下游系统。
变更管理
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变更请求与评估:团队成员提交变更请求,快速审评变更需求的紧急性、重要性与可行性。
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变更审批与跟踪:定义多级审批流程,根据变更的性质和影响范围自动路由到相应责任人,并跟踪变更实施进度,确保按计划推进。
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反馈与闭环:变更实施后,通过测试或实际运行验证变更效果,并进行总结经验教训,完善变更流程体系。
工艺管理
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一体化设计与工艺:融合产品设计与工艺流程,无缝对接设计变更,即时同步ERP。
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智能BOM驱动工艺:依托统一BOM,打造智能化、结构化工艺平台,支持灵活扩展,加速工艺创新与实施。
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标准工序库构建:内置标准工序资源库,简化工序描述,多格式工艺卡片输出,集成设备、工装等资源管理,提升工艺设计效率。
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快速工艺编制:利用标准库快速生成工艺方案,模板化输出减少重复工作,释放工程师时间聚焦高价值任务。
质量管理
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流程标准化:锁定符合质量标准的业务流程,加速决策精准性,提升流程效率。
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全链条质检:管理检验标准、测试计划和结果记录,全方位检验确保质量监控无遗漏。
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持续改进:通过数据分析识别质量改进机会,实施纠正和预防措施。
体系管理
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标准遵循:提供文档模板、检查表等,帮助企业建立和维护管理体系。
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内审与外审管理:计划、执行和记录内部审核与第三方认证审核。
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持续改进机制:基于审核结果和顾客反馈,推动体系持续优化。
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培训与意识提升:组织培训活动,提升员工对体系要求的认识和执行能力。
客户案例
为何选择一半科技PLM
以行业需求为起点,以行业满足为目标
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研发All-in-One平台项目、研发、实验、工艺制造、一套系统.
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无代码客制平台搭积木式产品开发,保障产品功能,满足企业灵活化需求
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面向流程行业定向开发产品更轻便易用. 整体性更高,业务连贯.
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安全业务管理需求按业务场景、角色分、身份、分配数据权限管控.
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配方合规一体化平台完整的合规管理平台.
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产品自主开发伴随长期发展完全掌控产品源码,开发速度与功能更佳.
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配方安全加密管理保障配方在任何时候都处于安全控制模式.
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融合BI分析支持全可定制化数据分析.让业务决策更准确.
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领跑国内PLM行业方向
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